Actemra

Patienter behandlet med tocilizumab har øget risiko for infektioner, nogle udvikler sig til alvorlige infektioner, der fører til hospitalsindlæggelse eller dødsfald. Disse infektioner er inkluderet bakterieinfektion, tuberkulose, invasive svampeinfektioner, eller andre opportunistiske infektioner. Vurdere for latent tuberkulose og behandle evt før påbegyndelse af behandlingen. Overvåg patienter, der fik tocilizumab for tegn og symptomer på infektion, herunder tuberkulose, selv om første latent tuberkulose testen er negativ.

Bruger For Actemra

Terapeutisk Klasse: Immunologisk Agent

Farmakologisk Klasse: monoklonalt antistof

Tocilizumab injektion bruges også til at behandle børnegigt (PJIA) og systemisk juvenil idiopatisk arthritis (SJIA) hos børn 2 år og ældre.

Denne medicin skal gives kun af eller under direkte tilsyn af en læge.

Med beslutningen om at bruge et lægemiddel, skal risikoen for at tage medicinen skal afvejes mod det gode, det vil gøre. Dette er en beslutning, du og din læge vil gøre. For denne medicin, bør overvejes følgende

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft en usædvanlig eller allergisk reaktion på denne medicin eller anden medicin. Også fortælle din sundhedsplejerske, hvis du har andre typer af allergi, såsom til fødevarer, farvestoffer, konserveringsmidler, eller dyr. For ikke-receptpligtige produkter, læse etiketten eller pakningen ingredienser omhyggeligt.

Passende undersøgelser udført til dato har ikke påvist pædiatrisk-specifikke problemer, som ville begrænse nytten af ​​tocilizumab injektion hos børn med PJIA og SJIA. Men, sikkerhed og virkning er ikke fastslået hos børn yngre end 2 år.

Før ibrugtagning Actemra

Passende undersøgelser udført til dato har ikke påvist geriatriske-specifikke problemer, som ville begrænse nytten af ​​tocilizumab injektion hos ældre. Men ældre patienter er mere tilbøjelige til at have alvorlige infektioner, som kan kræve forsigtighed hos patienter, der får tocilizumab injektion.

Der foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser hos kvinder til bestemmelse af spædbarn risiko, når du bruger denne medicin under amning. Afvejes de potentielle fordele mod de potentielle risici, før du tager denne medicin, mens du ammer.

Selv om visse lægemidler ikke bør anvendes sammen overhovedet, i andre tilfælde to forskellige lægemidler kan anvendes sammen, selv om kan forekomme en interaktion. I disse tilfælde kan din læge ønsker at ændre dosis, eller andre forholdsregler kan være nødvendige. Når du modtager denne medicin, er det især vigtigt, at sundhedspersonalet vide, hvis du tager et af nedenstående lægemidler. Følgende interaktioner er blevet udvalgt på grundlag af deres potentielle betydning og ikke nødvendigvis er altomfattende.

Brug af denne medicin med nogen af ​​følgende lægemidler anbefales normalt ikke, men kan være påkrævet i nogle tilfælde. Hvis begge lægemidler er ordineret sammen, kan din læge ændre dosis eller hvor ofte du bruger den ene eller begge lægemidler.

Visse lægemidler bør ikke anvendes på eller omkring tidspunktet for at spise mad eller spise visse typer fødevarer siden kan forekomme interaktioner. Brug af alkohol eller tobak med visse lægemidler kan også forårsage interaktioner at forekomme. Tal med din læge brug af din medicin med mad, alkohol eller tobak.

Tilstedeværelsen af ​​andre medicinske problemer kan påvirke brugen af ​​denne medicin. Sørg for at du fortælle din læge, hvis du har andre medicinske problemer, især

En sygeplejerske eller andet uddannet sundhedsperson vil give dig denne medicin. Denne medicin er givet gennem en nål placeret i en af ​​dine blodårer. Denne medicin skal gives langsomt, så nålen vil forblive på plads i mindst 1 time.

Denne medicin bør komme med en medicin guide. Det er meget vigtigt, at du læser og forstår disse oplysninger. Vær sikker på at spørge din læge om noget, du ikke forstår.

Det er meget vigtigt, at din læge kontrollere din eller dit barns fremskridt på regelmæssige besøg for at sikre, at denne medicin fungerer korrekt. Blodprøver kan være behov for at kontrollere for uønskede virkninger.

Du skal have en hudtest for tuberkulose, før du eller dit barn begynder at bruge medicinen. Fortæl din læge, hvis du eller nogen i dit hjem nogensinde har haft en positiv reaktion på en tuberkulose hudtest.

Denne medicin kan øge din risiko for at udvikle infektioner. Undgå at blive i nærheden af ​​mennesker, der er syge eller har infektioner, mens du eller dit barn bruger denne medicin. Vask dine hænder ofte. Fortæl din læge, hvis du har nogen form for infektion, før du begynder at bruge medicinen. Også fortælle din læge, hvis du nogensinde har haft en infektion, der ikke ville gå væk eller en infektion, der blev ved at komme tilbage.

Brug af denne medicin kan øge din risiko for at få visse kræftformer. Tal med din læge, hvis du eller dit barn har bekymringer om denne risiko.

Ring til din læge, hvis du eller dit barn begynder at have en hoste, der ikke vil gå væk, vægttab, nattesved, feber, kulderystelser, eller influenza-lignende symptomer, såsom en løbende eller tilstoppet næse, hovedpine, sløret syn , eller følelse generelt syg. Disse kan være tegn på, at du har en infektion.

Tocilizumab kan forårsage hovedpine og hudreaktioner såsom udslæt eller kløe, mens du modtager injektionen eller inden for 24 timer efter du modtager den. Spørg din læge eller sygeplejerske med det samme, hvis du eller dit barn har nogen af ​​disse symptomer.

Denne medicin kan forårsage alvorlige typer af allergiske reaktioner, herunder anafylaksi. Anafylaksi kan være livstruende og kræver øjeblikkelig lægehjælp. Fortæl din læge, hvis du eller dit barn har udslæt, nældefeber, kløe, hævelse af ansigt, tunge og svælg, åndedrætsbesvær, eller brystsmerter, efter du modtager medicinen.

Denne medicin kan forårsage alvorlige mave og tarmproblemer, især hvis du har en historie af mavesår eller diverticulosis. Spørg din læge, hvis du eller dit barn begynder at have alvorlige mavekramper eller smerter, sort, bie afføring, diarré, feber, eller opkastning, der er svær og til tider blodig under behandling med denne medicin.

Mens du eller dit barn bliver behandlet med tocilizumab, og efter du stopper behandlingen, ikke har nogen immuniseringer (vacciner) uden lægens godkendelse. Tocilizumab kan sænke kroppens modstand, og der er en chance for du kan få infektionen immunisering er beregnet til at forebygge. Desuden bør andre personer, der bor i din husstand ikke få levende vacciner (f.eks nasal influenza vaccine). Prøv at undgå at blive omkring personer, der har modtaget levende vacciner. Må ikke komme tæt på dem og ikke bo i det samme rum med dem for meget længe. Hvis du eller dit barn ikke kan tage disse forholdsregler, bør du bære en beskyttende ansigtsmaske, der dækker næse og mund. Tal med din læge, hvis du har spørgsmål til dette.

Dit barns vacciner har brug for at være aktuelle, før han eller hun begynder at bruge tocilizumab injektion. Sørg for at spørge dit barns læge, hvis du har spørgsmål om dette.

Korrekt brug af Actemra

Denne medicin kan øge niveauet af kolesterol og fedt i blodet. Hvis denne tilstand, kan lægen give dig medicin for at sænke kolesterol og fedtstoffer. Tal med din læge, hvis du eller dit barn har bekymringer.

Du må ikke tage anden medicin, medmindre de er blevet drøftet med din læge. Dette omfatter recept eller nonprescription (over-the-counter [OTC]) lægemidler og naturlægemidler eller vitamintilskud.

Sammen med sine nødvendige virkning, kan et lægemiddel forårsage nogle uønskede virkninger. Selv om ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, hvis de opstår, de kan have behov for lægehjælp.

Spørg din læge eller sygeplejerske straks, hvis en af ​​følgende bivirkninger

Nogle bivirkninger kan forekomme, der normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan gå væk under behandling, som din krop tilpasser sig medicinen. Desuden kan din læge være i stand til at fortælle dig om måder at forebygge eller reducere nogle af disse bivirkninger. Spørg din sundhedsplejerske, hvis en af ​​følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem

Andre bivirkninger, som ikke er anført, kan også forekomme hos nogle patienter. Hvis du bemærker andre effekter, skal du kontakte din læge.

Forholdsregler Mens du bruger Actemra

kun Tilgængelighed Rx Prescription

Graviditet Kategori C Risiko kan ikke udelukkes

CSA Schedule N Ikke et kontrolleret stof

Godkendelse Historie Kalender Drug historie på FDA

Leddegigt Humira, Plaquenil, hydroxychloroquin, sulfasalazin, Enbrel, Remicade, Rituxan, leflunomid, rituximab, Vimovo, Duexis, Cimzia

Juvenil idiopatisk artrit Humira, methotrexat, Enbrel, Remicade, Orencia, infliximab, adalimumab, etanercept, abatacept, tocilizumab, Rasuvo, Otrexup

Actemra Side Effects

Actemra (tocilizumab)